Tempat asal: | CINA |
Nama merek: | Foreasy |
Sertifikasi: | ISO |
Nomor model: | IM-01011 |
Kuantitas min Order: | 5 KU |
---|---|
Harga: | 0.075 usd/u |
Kemasan rincian: | Tas Kertas Kerajinan |
Waktu pengiriman: | 5-8 hari kerja |
Syarat-syarat pembayaran: | L/C, D/A, D/P, T/T |
Menyediakan kemampuan: | 10000 ku per bulan |
BRNAD: | mudah-mudahan | spesifikasi: | 1.7ml ×3, 1.7ml ×6, 1.7ml ×24 |
---|---|---|---|
Jenis: | Taq DNA Polimerase | Sampel yang berlaku: | Amplifikasi PCR dari fragmen DNA, pelabelan DNA, pengurutan, PCR plus A tail |
Nama Produk: | Foreasy Taq DNA Polimerase | MOQ: | 5 KU |
Cahaya Tinggi: | Taq Polymerase Kit Untuk PCR,1.7ml Taq DNA Polymerase,QPCR Taq Polymerase Kit |
Foreasy Taq DNA Polymerase HotStar Taq Polymerase Kit untuk PCR/qPCR
Foreasy Taq DNA Polymerase adalah enzim Taq baru yang diekspresikan dalam bakteri rekayasa Escherichia coli dengan teknologi rekombinasi gen.Enzim itu sendiri memiliki aktivitas hot-start tertentu dan dapat digunakan untuk PCR dan qPCR konvensional;ia memiliki aktivitas DNA polimerase 5'→3' dan aktivitas eksonuklease 5'→3', tetapi tidak memiliki aktivitas eksonuklease 3'→5'.
Komponen |
IM-01011 |
IM-01012 |
IM-01013 |
Foreasy Taq DNA Polimerase (5 U/μL) |
5000 U (1 mL) |
50 KU (10 mL) |
500 KU (100 mL) |
2× Penyangga Reaksi Taq |
25 mL × 5 |
250 mL × 5 |
500 mL × 25 |
Penyimpanan
-20 ± 5 °C selama 2 tahun atau pada -80 °C untuk penyimpanan jangka panjang.
Spesifisitas tinggi: Enzim memiliki aktivitas mulai panas tertentu.
Amplifikasi Cepat: 10 detik/kb .
Templat yang sangat mudah beradaptasi: dapat digunakan untuk secara efisien memperkuat GC Nilai tinggi, berbagai templat DNA yang sulit untuk diamplifikasi.
Kesetiaan yang kuat: Enzim Taq biasa 6 kali.
Stabilitas termal yang kuat: Dapat ditempatkan pada suhu 37 °C selama seminggu dan mempertahankan lebih dari 90% aktivitas
Berbagai sistem PCR/qPCR dan sistem PCR langsung
Amplifikasi PCR dari fragmen DNA
pelabelan DNA
pengurutan DNA
PCR A-tailed
1U: Jumlah enzim yang diperlukan untuk menggabungkan 10 nmol deoksinukleotida ke dalam zat yang tidak larut dalam asam menggunakan DNA sperma salmon teraktivasi sebagai template/primer selama 30 menit pada 74°C.
1× Taq Reaction Buffer,1,5 mM MgCl2;0,2 mg/mL DNA timus betis yang diaktifkan, 0,2 mM dNTPs.
20 mM Tris-HCl (pH 8,0),1 mM DTT,0,1 mM EDTA,50% gliserol, penstabil.
Berisi rasio optimal Tris, KCl, MgCl2 dan bahan lainnya.
DNA template |
X L |
dNTP (masing-masing 10 mM) |
1 L |
Primer-F |
1 L |
Primer-R |
1 L |
ddH2O |
Untuk 50 L |
Jumlah Volume |
50 L |
Kondisi Reaksi
Suhu | Waktu | siklus |
37°C | 5 menit | 1 |
94°C | 5 menit | 1 |
94°C | 10 Detik |
35 |
60 °C | 10 Detik | |
72°C | 20 detik/kb | |
72°C | 2 menit | 1 |
Catatan: Untuk sistem 10 L dan 20 L, tambahkan minyak mineral dengan volume yang sama jika thermal cycler tidak memiliki tutup berpemanas.
Kondisi reaksi PCR bervariasi tergantung pada kondisi struktural template, primer, dll. Dalam operasi tertentu, perlu untuk merancang kondisi reaksi yang optimal termasuk suhu annealing, waktu perpanjangan dan sebagainya, yang sesuai dengan jenis template yang berbeda, ukuran fragmen target, urutan dasar fragmen yang diamplifikasi, dan kandungan GC dan panjang primer.
Kontak Person: David
Tel: +8616602829025