Tempat asal: | Cina |
Nama merek: | FOREGENE |
Sertifikasi: | ISO |
Nomor model: | RT-02011 |
Kuantitas min Order: | 1 kit |
---|---|
Harga: | 224 usd per kit |
Kemasan rincian: | Pengepakan dengan karton trans yang aman |
Waktu pengiriman: | 7-10 hari kerja |
Syarat-syarat pembayaran: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
Menyediakan kemampuan: | 10.000 kit per bulan |
Nama Produk: | RT-qPCR EasyTM (Satu Langkah)-Taqman Cat.No.RT-02131/02132 Campuran Master RT-PCR Real-Time Satu Lan | Aplikasi: | Untuk reaksi qPCR |
---|---|---|---|
Sedang mengemas: | 100 rxn per kit | MOQ: | 1 kit |
Memimpin waktu: | 7-10 hari kerja | Merek: | Asal |
OEM: | Diterima | ||
Cahaya Tinggi: | RT-QPCR EasyTM Satu Langkah Taqman,Taq DNA Polymerase qPCR Kit |
RT-qPCR EasyTM (Satu Langkah)-Taqman Cat.No.RT-02131/02132 Campuran Master RT-PCR Real-Time Satu Langkah dengan Taq DNA Polymerase
RT-PCR EasyTM I(Satu Langkah)
Cat.No.RT-02011/02012
Campuran Master RT-PCR satu langkah
Untuk penggunaan penelitian saja
Toko di -20℃
Produk seri Foregene One-Step RT-PCR EasyTM mewujudkan reaksi terintegrasi dari RNA ke DNA untai ganda, yaitu transkripsi balik dan amplifikasi PCR diselesaikan dalam tabung sentrifus reaksi yang sama dan sistem reaksi yang sama, yang menyederhanakan langkah-langkah eksperimental, mengoptimalkan program eksperimen, dan meningkatkan efisiensi eksperimen.
RT-PCR EasyTM I(One Step) adalah kit RT-PCR satu langkah yang khusus dikembangkan oleh Foregene, yang mewujudkan operasi berkelanjutan dari RT ke PCR dalam tabung yang sama.Operasi sederhana dan cepat, yang secara efektif dapat mengurangi polusi selama percobaan.2×RT-PCR EasyTM Mix memiliki toleransi yang kuat, stabilitas termal, efisiensi tinggi dan spesifisitas untuk amplifikasi.
Kit satu langkah memungkinkan transkripsi balik dan PCR dilakukan dalam tabung yang sama.Hanya perlu menambahkan RNA template, primer PCR spesifik dan ddH2O bebas RNase.
Analisis kuantitatif RNA real-time dapat dilakukan dengan cepat dan akurat.
Kit ini menggunakan reagen transkripsi terbalik Foregene yang unik dan Foregene HotStar Taq DNA Polymerase yang dikombinasikan dengan sistem reaksi unik untuk secara efektif meningkatkan efisiensi amplifikasi dan spesifisitas reaksi.
Sistem reaksi yang dioptimalkan membuat reaksi memiliki sensitivitas deteksi yang lebih tinggi, stabilitas termal yang lebih kuat, dan toleransi yang lebih baik.
Kontrol kualitas produk
Menurut Sistem Manajemen Mutu Total FOREGEN (Sistem Manajemen Mutu Total FOREGEN), setiap batch RT-PCR EasyTMKit I (Satu Langkah) diuji secara ketat beberapa kali untuk memastikan kualitas, keandalan, dan stabilitas setiap batch kit.
RT-PCR EasyTM I(Satu Langkah) | ||
Isi paket | RT-02011 | RT-02012 |
100T (sistem 20μl) | 500T (sistem 20μl) | |
2× RT-PCR EasyTM Mix | 1ml | 1.7ml × 3 |
RDH2O bebas RNase | 1.7ml | 1.7ml × 3 |
Instruksi manual | 1 buah | 1 buah |
1.Kondisi transportasi
Seluruh proses transportasi kotak es suhu rendah, untuk memastikan bahwa kit dalam keadaan <4 °C.
2. Kondisi penyimpanan
RT EasyTM I disimpan pada suhu -20°C.Simpan produk di lemari es bersuhu konstan pada -20°C segera setelah diterima.Jika kondisi penyimpanan sesuai, produk tidak akan menurunkan kinerja apa pun selama masa berlaku 1 tahun.
2× RT-PCR EasyTM Mix:Foregene Reverse Transcriptase, RNase Inhibitor, Foregene HotStar Taq DNA Polymerase, dNTPs, Mg2+, buffer reaksi, pengoptimal dan penstabil, dll.
Untuk templat, direkomendasikan untuk menggunakan RNA yang diekstraksi dari sampel segar atau disimpan pada -80℃ (RNA harus menghindari pembekuan dan pencairan berulang).
Untuk menghindari kontaminasi RNase, operasi eksperimen harus dilakukan di ruang RNase-Free;ujung pipet dan tabung sentrifus PCR yang digunakan harus bebas RNase;dan sarung tangan dan masker sekali pakai harus dipakai.Sebelum digunakan, masukkan 2×RT-PCR EasyTM Mix di atas es agar benar-benar meleleh, jentik dan aduk rata sebelum digunakan;persiapan sistem harus dioperasikan pada penangas es untuk meningkatkan kinerja kit dan spesifisitas amplifikasi PCR.
RT-PCR EasyTM I(Satu Langkah):(0.1pg-1μg total RNA)/20μl sistem
Aplikasi Kit
- Kit ini digunakan untuk deteksi cepat gen salinan tinggi dan salinan rendah.
- Sangat cocok untuk deteksi cepat templat RNA dengan konten GC tinggi atau struktur sekunder yang kompleks.
Kontrol kualitas produk
Menurut Sistem Manajemen Mutu Total FOREGEN (Sistem Manajemen Mutu Total FOREGEN), setiap batch RT-PCR EasyTMKit I (Satu Langkah) diuji secara ketat beberapa kali untuk memastikan kualitas, keandalan, dan stabilitas setiap batch kit.
A: Persiapan bahan dan reagen
1. Siapkan template RNA yang telah disiapkan (disarankan untuk menggunakan kit seri Foregene Total RNA Isolation Kit untuk mengekstrak dan memurnikan RNA), primer spesifik (10μM) dan bahan habis pakai serta instrumen terkait.
Catatan: Harap pastikan integritas RNA dan coba gunakan RNA yang diekstraksi dari sampel segar.
2. Tempatkan 2× RT-PCR EasyTM Mix dan RDH2O Bebas RNase di atas penangas es agar meleleh secara alami, dan jentikkan dinding tabung agar tercampur dengan baik untuk digunakan nanti.
B: Persiapan sistem RT-PCR
2×RT-PCR EasyTM Mix nyaman dan cepat digunakan, menghindari polusi selama operasi dan kesalahan eksperimental yang disebabkan oleh berbagai persiapan sistem reaksi hingga batas terbesar.Saat menggunakan, hanya setengah volume sistem reaksi (misalnya, jika sistem reaksi adalah 20μl, ambil 10μl 2×RT-PCR larutan EasyTM Mix), tambahkan jumlah template RNA dan primer spesifik yang sesuai, dan tambahkan ddH2O Bebas RNase untuk membuat volume.Lihat Tabel 1 di bawah untuk persiapan sistem reaksi RT-PCR spesifik.
Formulir 1: Persiapan sistem RT-PCR
Penambahan sistem RT-PCR | Jumlah | Konsentrasi Akhir |
2× RT-PCR EasyTM Mix | 10μl | 1× |
Primer Maju (10μM) | 0,5μl | 0,2-0,25μM 1* |
Primer Terbalik (10μM) | 0,5μl | 0,2-0,25μM 1* |
Templat (RNA) | Xμl | 0.1pg-1μg |
RNase-FreeddH2O | (9-X)μl | |
Jumlah Volume | 20μl |
1*: Biasanya konsentrasi akhir primer adalah 0,2-0,25μM untuk mendapatkan hasil yang lebih baik.Ketika kinerja reaksi buruk, konsentrasi primer dapat diatur dalam kisaran 0,1-0,5μM.
Catatan: Forward Primer dan Reverse Primer adalah primer spesifik untuk gen target;Sistem 50μl, silakan lihat sistem 20μl untuk menyesuaikan dosis reagen secara proporsional.
C: Pengaturan program reaksi RT-PCR
2. Lihat pengaturan program reaksi RT-PCR (Tabel 2) untuk mengatur suhu dan waktu reaksi.
Catatan: Untuk memastikan aktivitas 2xRT-PCR EasyTM Mix dan meningkatkan efisiensi amplifikasi, yang terbaik adalah menyiapkan sistem reaksi RT-PCR setelah mengatur program instrumen PCR, sehingga program reaksi dapat segera dimasukkan setelah sistem disiapkan.
Formulir 2: Pengaturan sistem reaksi RT-PCR
Melangkah | Suhu | Waktu | Siklus | Isi |
1 | 42℃ | 10-30 menit | 1 | RT |
2 | 94℃ | 5 menit | 1 | Predenaturasi |
3 | 94℃ | 10 detik | 30-40 | Denaturasi |
4 | 55-65℃ | 20 detik | anil | |
5 | 72℃ | Xmin (2kb/mnt) | Perpanjangan | |
6 | 72℃ | 5 menit | 1 | Ekstensi akhir |
Catatan: Prosedur di atas hanya untuk referensi.Kondisi reaksi yang sebenarnya bervariasi tergantung pada kondisi struktural template, primer, dll. Untuk template RNA dengan struktur sekunder yang kompleks, suhu reaksi untuk langkah pertama transkripsi balik direkomendasikan pada 50 °C.Dalam operasi spesifik, perlu untuk merancang kondisi reaksi yang optimal, termasuk suhu anil, waktu ekstensi, dll. Sesuai dengan kondisi spesifik dari ukuran fragmen target, urutan dasar dari fragmen yang diperkuat, dan konten GC dan panjangnya. primer.
Diagram Operasi RT-PCR
Transkriptase Terbalik Foregene
Transkriptase balik forogen dapat memberikan reaksi transkripsi balik yang sangat efisien dan spesifik.Transkriptase balik menunjukkan afinitas tinggi dan masih mempertahankan aktivitas transkripsi balik yang baik pada suhu reaksi 50°C.Ini juga dapat membalikkan transkripsi RNA dengan struktur sekunder kompleks yang tidak dapat ditangani oleh transkriptase terbalik lainnya.Transkriptase Terbalik Forogen memiliki sensitivitas tinggi dan dapat diterapkan dalam berbagai jumlah RNA (0,1pg≤RNA≤1μg).
Foregene HotStar Taq DNA Polymerase
Memberikan amplifikasi PCR yang sangat spesifik.Ketika transkripsi balik sedang berlangsung, DNA polimerase sama sekali tidak efektif dan tidak menghalangi reaksi transkripsi balik.Setelah program reaksi PCR, dipanaskan hingga 94°C, DNA polimerase diaktifkan dan reverse transcriptase dinonaktifkan.Proses hot-start menghilangkan pembentukan primer anil non-spesifik dan dimer primer pada siklus pertama, memastikan spesifisitas dan keandalan amplifikasi PCR yang tinggi.
Peringatan:(Silakan baca tindakan pencegahan dengan seksama sebelum menggunakan kit)
- Reagen harus menghindari pembekuan dan pencairan berulang, jika tidak kinerja reagen akan menurun atau menjadi tidak valid.
- Disarankan untuk menggunakan ekstraksi sampel segar atau RNA templat yang disimpan pada -80℃ (RNA harus menghindari pembekuan dan pencairan berulang).
- Untuk menghindari kontaminasi RNase, operasi eksperimen harus dilakukan di ruang RNase-Free;ujung pipet dan tabung PCR yang digunakan harus bebas RNase;dan sarung tangan dan masker sekali pakai harus dipakai.
- Kit ini harus digunakan dengan primer khusus untuk eksperimen.Silakan pilih primer spesifik untuk gen yang akan diamplifikasi sesuai dengan kebutuhan percobaan.
- Sebelum digunakan, masukkan 2× RT-PCR EasyTMCampur di atas es hingga benar-benar meleleh, jentik dan aduk rata sebelum digunakan;persiapan sistem harus dioperasikan pada penangas es untuk meningkatkan kinerja kit dan spesifisitas amplifikasi PCR.
Kontak Person: Maggie
Tel: +8615281067355