50ml 100ml 100ml×4 RNA Isolation Kits Solusi perlindungan RNAlater untuk sampel jaringan, produk lab jaringan hewan

Deskripsi Produk

Setelah sampel biologis dikumpulkan, RNA-nya menjadi sangat tidak stabil.Menstabilkan RNA dengan cepat dan mempertahankan ekspresi RNA adalah syarat pertama untuk memperoleh data analisis ekspresi gen yang akurat.Selain itu, perlu juga untuk mencegah aktivasi ekspresi gen yang meningkat atau menurun yang disebabkan oleh pemrosesan sampel.

RNAlater dapat digunakan secara luas dalam berbagai sampel vertebrata, termasuk otak, jantung, ginjal, limpa, hati, dan paru-paru.Setelah jaringan segar yang tidak beku direndam dalam Buffer RNA kemudian dengan perbandingan 1:10, sampel dapat disimpan pada suhu kamar selama 1 minggu, 37°C selama 1 hari, 4°C selama minimal 1 bulan;jaringan dapat direndam pada suhu 4°C pada suhu -20°C atau disimpan pada suhu -80℃ untuk waktu yang lama.

Komponen produk:

Fitur & keuntungan:

• Reagen digunakan secara langsung, satu langkah sudah siap, dan RNA segera distabilkan dan dilindungi.
• Operasi pada suhu kamar, nyaman, aman dan tidak beracun.
• Untuk menghilangkan masalah es kering atau kulkas suhu rendah untuk pengawetan jaringan.
• Jaringan dapat disimpan untuk waktu yang lama tanpa risiko degradasi RNA, memastikan data profil ekspresi gen yang andal.

Aplikasi Kit:

Ini digunakan untuk segera mengawetkan jaringan hewan yang baru dikumpulkan dan segera menstabilkan RNA dalam sampel jaringan untuk melestarikan profil ekspresi gen.

Persiapan sebelum operasi:

Sangat disarankan agar pengguna membaca instruksi dengan seksama sebelum menggunakan kit ini.RNAlater (Untuk Stabilisasi RNA) sederhana, nyaman, dan cepat dioperasikan.Instruksi memberikan penggunaan yang benar dari seluruh kit.Harap siapkan bahan dan peralatan eksperimen yang diperlukan sebelum digunakan.

Penyimpanan dan Umur simpan:

Itu dapat disimpan secara stabil selama lebih dari 1 tahun pada suhu kamar (15-25 ).

Catatan: Pengendapan atau pengendapan kristal dapat terjadi bila disimpan pada suhu rendah.Endapan harus benar-benar larut pada suhu kamar atau 37°C sebelum digunakan.

Panduan Analisis Masalah

Berikut ini adalah analisis masalah yang RNAnanti(Untuk Stabilisasi RNA) mungkin ditemui dalam pengawetan jaringan, dan semoga bermanfaat untuk percobaan Anda.Selain itu, kami telah mendedikasikan dukungan teknis untuk membantu Anda dengan masalah eksperimental atau teknis lainnya di luar petunjuk pengoperasian dan analisis masalah.Jika ada kebutuhan, silahkan hubungi kami: 028-83360257 atau E-mali: Tech@foregene.com.

degradasi RNA

Biasanya banyak faktor yang mempengaruhi kualitas RNA, antara lain kondisi penyimpanan sampel, waktu penyimpanan sampel, pengoperasian, dan sebagainya.Berikut ini akan dianalisis dan dibahas degradasi RNA pada saat RNA diekstraksi setelah pengawetan jaringan.

1. Jaringan hewan yang dikumpulkan tidak difiksasi dengan RNAnantipada waktunya.

Rekomendasi: Setelah mengumpulkan jaringan hewan, segera rendam jaringan dalam jumlah Buffer RNA yang sesuainanti.

2. Terlalu banyak jaringan hewan yang digunakan untuk fiksasi dan perendaman.

Saran: kurangi jumlah jaringan hewan, atau tambah jumlah Buffer RNA kemudian, atau gunakan tabung centrifuge yang lebih besar atau wadah yang lebih besar untuk perendaman dan pengawetan jaringan.

3. Potongan jaringan hewan yang digunakan untuk fiksasi dan perendaman terlalu tebal.

Rekomendasi: Potong blok jaringan hewan sejauh mungkin dengan ukuran kurang dari 0,5 cm di setiap sisi, dan kemudian rendam sepenuhnya dalam jumlah Buffer RNA yang sesuai kemudian.

4. Jaringan tidak sepenuhnya terendam dalam Buffer RNAlater.

Saran : Pastikan jaringan terendam seluruhnya dalam Buffer RNAlater;tisu yang lebih kecil mudah menempel pada dinding atau penutup wadah.Saat menyimpan, pastikan semua jaringan terendam seluruhnya dalam Buffer RNAlater.

5. Jaringan yang digunakan untuk pengawetan tetap adalah sampel beku.

Rekomendasi: Gunakan sampel jaringan hewan segar dan tidak beku untuk perendaman dan fiksasi.

6. Waktu pengawetan sampel jaringan yang direndam dan difiksasi melebihi batas waktu yang ditentukan.

Rekomendasi: Pastikan kondisi suhu dan batas waktu penyimpanan sampel: Sampel dapat disimpan pada suhu kamar selama 1 minggu, 37°C selama 1 hari, 4°C setidaknya selama 1 bulan;jaringan dapat direndam dalam 4 ° C pada -20 ° C atau -80 ° C untuk waktu yang lama.

7. Degradasi RNA terjadi selama pemurnian RNA.

Rekomendasi: Pastikan bahwa semua reagen, tabung, dll. Bebas RNase saat mengekstraksi RNA dan tidak ada RNase yang dimasukkan selama operasi;direkomendasikan untuk menggunakan Kit Isolasi RNA Total Hewan Forgene untuk pemurnian RNA.