Proses Ekstraksi RNA dipersingkat dari 1 jam menjadi 11 menit -- apa yang kami alami?

Tentang ekstraksi RNA

Tiga puluh tahun yang lalu, untuk ekstraksi RNA, yang dapat kami pikirkan hanyalah bagaimana mendapatkan RNA lengkap, namun, tidak ada persyaratan untuk kecepatan ekstraksi (Teknologi generasi pertama, metode Trizol lahir).Dengan pembaruan berulang dari teknologi ekstraksi RNA, apa yang dapat kita lakukan tidak terbatas pada memperoleh hasil.Ketika dihadapkan dengan ekstraksi reagen berbasis Trizol generasi pertama, para peneliti umumnya terganggu oleh langkah-langkah operasinya yang rumit;meskipun setelah banyak optimasi dan inovasi, masih membutuhkan banyak waktu.Pada saat yang sama, reagen organik seperti fenol dan kloroform perlu digunakan dalam proses ekstraksi, yang juga mengancam keselamatan personel terkait sampai batas tertentu.

Efisien, nyaman dan aman

Menemukan produk ekstraksi RNA yang efisien, nyaman dan aman telah menjadi tujuan utama para peneliti.Oleh karena itu, metode adsorpsi Silica Spin Column untuk ekstraksi RNA muncul.Produk ekstraksi RNA generasi ketiga Foregene memanfaatkan keunggulan produk ekstraksi kolom generasi sebelumnya, menggunakan (Hanya Pembersih DNA + RNA) dua teknologi Spin Column untuk menghilangkan gDNA dan puing-puing jaringan pada saat yang bersamaan, tanpa perawatan DNase dari sisa gDNA, dan tidak lagi menggunakan fenol, dll. Reagen beracun dan berbahaya, sehingga mencapai waktu singkat, hasil tinggi, kemurnian baik, dan risiko degradasi RNA rendah.

Bagan perbandingan proses operasi

Ehasil eksperimencgrafik perbandingan

Kit isolasi RNA total forogen memiliki hasil ekstraksi RNA yang tinggi, kemurnian yang baik, dan efek ekstraksi miRNA lebih baik daripada kit merek lain

Elektroforesis 50 mg total RNA hati tikus yang diekstraksi dengan metode yang berbeda

Generasi pertama (1: Trizol)

Generasi kedua (2: kit ekstraksi RNA dari perusahaan A)

Generasi ketiga (3: kit ekstraksi RNA plus dari perusahaan A, 4: Foregene: kit Isolasi RNA)

grafik qPCR (grafik kurva amplifikasi)

DNA genom harus dihilangkan secara efektif selama ekstraksi RNA, jika tidak maka akan memiliki efek yang tidak terkendali pada eksperimen hilir (nilai CT awal, positif palsu).Kit generasi berikutnya dapat dengan sempurna menghilangkan DNA genom tanpa penambahan DNase, menghemat banyak waktu, sekaligus menghindari degradasi yang disebabkan oleh kontaminasi RNase eksogen.

Generasi pertama (hijau menunjukkan TRlzol-, merah menunjukkan TRlzol+)

Generasi kedua (Biru menunjukkan kit ekstraksi RNA Perusahaan A -, merah menunjukkan kit ekstraksi RNA Perusahaan A +)

Generasi ketiga (biru menunjukkan kit ekstraksi RNA perusahaan plus, hijau menunjukkan kit Isolasi RNA Asal)

(Catatan: "_" pada grafik qPCR menunjukkan bahwa DNase belum ditambahkan, dan kontaminasi DNA belum dihilangkan; "+" menunjukkan bahwa DNase telah ditambahkan, dan kontaminasi DNA telah dihilangkan)

Menyelesaikanekstraksi RNAdalam waktu 11 menit

Tidak perlu bertahun-tahun akumulasi pengalaman ekstraksi asam nukleat, produk seri kit isolasi RNA total efisiensi tinggi Foregene dapat memungkinkan Anda memperoleh RNA hasil tinggi dan kemurnian tinggi dalam waktu 11 menit untuk memenuhi berbagai kebutuhan eksperimental hilir.

Hingga kini, produk seri kit isolaton RNA total Foregene telah diakui oleh sejumlah besar pelanggan dan telah berkontribusi pada banyak literatur dengan skor tinggi.Penggunaan aktual pelanggan dari grafik elektroforesis umpan balik dan kurva amplifikasi PCR kuantitatif setelah transkripsi terbalik menunjukkan bahwa RNA yang diekstraksi dengan menggunakan produk Foregene tidak hanya dalam konsentrasi tinggi, tetapi juga dalam integritas yang baik.Hanya teknologi produk yang sudah teruji pasar yang bisa disukai semua orang.

Kit Isolasi RNA Total Sel

Hasil RNA tinggi

Cepat: Selesaikan Isolasi RNA dalam 11 menit

Keamanan: Tidak ada bahan kimia organik yang ditambahkan

Beberapa kutipan dengan skor tinggi:

1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu, dkk.Penghambatan penekan virus protein RNAi oleh peptida perancang melindungi dari infeksi enteroviral in vivo,Kekebalan, 54(10), 2021: 2231-2244.e6.(JIKA:31.745,Kit Isolasi RNA VirusKucing No.RE-02011)

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617

2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. dkk.Penghambatan ganda imunitas bawaan dan apoptosis oleh protein sitomegalovirus manusia UL37x1 memungkinkan replikasi virus yang efisien.Nat Microbiol 7, 1041–1053 (2022).(JIKA: 30,964,Kit Isolasi RNA Total SelCat No.RE-03111)

https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6